評價(jià)血常規在進(jìn)行標本檢驗之前混勻靜置時(shí)間對檢驗結果所產(chǎn)生的影響。方法 本文調查時(shí)間選擇 2018年4月至2019年8 月，所有標本來(lái)自在此期間到我院進(jìn)行血常規檢查的 20 名健康體檢者，對所有的血液進(jìn)行混勻處理，為防止多次混勻對細胞產(chǎn)生破損影響，分別通過(guò)采用 2 個(gè)批號的校準品進(jìn)行儀器的校準，每個(gè)批號校準品均為 5 支，且每支為 2 mL，分別標注為標本 1~5。在混勻后將靜置時(shí)間設置為 0、10、20、30、40 s，對所有的標本均進(jìn)行反復 10 次檢測，每一次均選擇采樣針插入距離試管底部 5 mm 進(jìn)行采樣，同時(shí)對所有標本進(jìn)行 10 次檢測當中關(guān)于 WBC、RBC、Hb、PLT 等相關(guān)參數的均值進(jìn)行統計。結果 混勻以后靜置時(shí)間為 0 s，檢驗所得的結果的相關(guān)參數值表現最低，單組變異系數最大，和靶值存在最大的偏差，P ＜ 0.05；EBC 和 Hb 兩項指標在混勻靜置 10 s 和 20 s，檢測所得的結果無(wú)明顯差異，單組變異系數較小，和靶值的偏差最小，P ＞ 0.05 ；隨著(zhù)靜置時(shí)間延長(cháng)，各項值會(huì )存在增高趨勢，并且和靶值的偏差逐漸變大 ；WBC 與PLT 在混勻以后靜置的所有時(shí)間段當中檢測結果的單組均值和變異系數均無(wú)明顯差異，和靶值的偏差均相對較小，P ＞ 0.05。結論 臨床的血常規標本在檢測之前混勻靜置時(shí)間需要控制在 10~20 s 內，有助于對各項計算參數的穩定性加以保持，可以提升檢測的準確性。

臨床上對血常規檢驗結果產(chǎn)生影響的因素多種多樣，在進(jìn)行血常規檢驗的過(guò)程中可能會(huì )因為受檢者的病情、藥物治療方式、血液采集部位、血液采集方法、血液采集者的操作規范性、抗凝劑的使用狀況、血液靜置時(shí)間、血液的混勻方式、檢測儀器、檢測試劑、檢驗人員的操作規范性、環(huán)境因素等諸多因素產(chǎn)生影響，導致最終血液檢驗結果不準確[1]。對于檢驗結果總體的誤差主要源于對各個(gè)因素的誤差，所以在檢驗的過(guò)程中需要充分的對多種因素加以考慮，為了獲取更加準確的檢驗結果，在整個(gè)檢驗過(guò)程當中需要最大限度的對各個(gè)環(huán)節產(chǎn)生的誤差加以控制，這是尤為關(guān)鍵性的一項工作[2]。在諸多的因素當中根據血液標本的混勻后靜置時(shí)間進(jìn)行評價(jià)可得出，不同時(shí)間可能會(huì )導致檢驗結果出現誤差。